君实生物驳斥临床数据造假 称相关产品上市申请进展顺利
11月4日,有投资者在上交所e互动平台上询问君实生物的秘书,看到有人发帖称公司在美国的鼻咽癌一线临床数据存在造假。请公司澄清是否有问题。
对此,君实生物秘书长回应称,公司临床数据不存在造假,Treeplex单克隆抗体在美国的应用进展顺利。我在此提醒所有投资者,不要宣扬民谣,也不要相信民谣。
不久前,君实生物宣布,美国美国食品药品监督管理局(FDA)已接受生物制品许可证申请(BLA),用于晚期复发或转移性鼻咽癌患者联合吉西他滨/顺铂的一线治疗和含铂治疗后复发或转移性鼻咽癌患者的二线或以上治疗。
公开资料显示,君实生物成立于2012年12月,是一家创新驱动型生物制药公司。2020年,随着在科创板成功上市,君实生物成为“新三板h股a股”公司。
然而,在科创板上市后,君实生物在二级市场并不乐观。截至目前,公司已从科创板上市当日创下的220.4元/股的历史高点,跌至47.38元/股。(文字|AI金融学会夏季)
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